Diferencia entre revisiones de «Enfermedad de los Ojos Azules»
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| − | + | En las cerdas la enfermedad provoca '''infertilidad''', anormalidades reproductivas, '''mortalidad embrionaria''', '''regreso al estro en el primer tercio de la gestación''', '''nacimiento de animales muertos, camadas pequeñas''' y '''momificación del feto al final de la gestación'''. | |
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| − | + | El diagnóstico puede ser '''confirmado''' mediante el '''aislamiento del virus''' en cultivo celular PK15 o primario de riñón de cerdo, con muestras de amígdalas infectadas, cerebro o pulmón. | |
| − | + | Durante la infección se observa '''[[Linfocitosis|linfocitosis]]''' y '''[[Monocitosis|monocitosis]]'''. | |
| − | + | En el análisis '''post mortem''' los animales de todos los rangos de edad presentan opacidad de la córnea, en la mayoría de los casos unilateral. Los lechones muestran evidencias de neumonía leve, distensión de la vejiga y el estómago, depósitos de fibrina en la cavidad peritoneal y áreas de '''congestión en el cerebro'''. Los reproductores presentan '''hemorragias en el riñón y en el pericardio''' y también congestión cerebral. La '''necrosis de los túbulos seminíferos''' y la rotura de las paredes del epidídimo y la formación del subsiguiente absceso y granuloma ha sido documentado en los verracos. | |
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Revisión actual del 16:51 1 jun 2012
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También conocdia como: Ojo Azul — BE — Síndrome del Ojo Azul — Enfermedad del Ojo Azul por Paramixovirus Porcino — PPBED — Paramixovirus — Rubulavirus Porcino — Paramixovirus del Ojo Azul — BEP — BEPV
| Scientific Classification | |
|---|---|
| Kingdom | Virus |
| Order | Mononegavirales |
| Family | Paramyxoviridae |
| Genus | Rubulavirus |
| Species | Blue-eye paramyxovirus |
Introducción
La enfermedad del ojo azul es causada por el paramixovirus del ojo azul (BEPV). Es un virus ARN de cadena única de polaridad negativa (ssRNA). Está estrechamente relacionado con el virus de la parotiditis y el virus simio 5 y está clasificado en la familia Paramyxoviridae. El virus tiene 135-148nm por 257-360nm, posee una densidad de flotación en gradientes de sacarosa de 1,21 g/ml y se considera polimórfico (pero principalmente es esférico). El BEPV está envuelto por proyecciones de superficie y la cubierta de la nucleocápside contiene hemaglutinina-neuraminidasa y fusión de las proteínas de la matriz. El virus está formado por seis proteínas estructurales y es resistente a actinomicina D y sensible a cloroformo, formalina y beta-propiolactona.
Produce síntomas nerviosos, reproductivos y respiratorios en su hospedador doméstico, el cerdo. La enfermedad no se considera una zoonosis.
Características
Los hospedadores domésticos incluyen perros, gatos y cerdos y entre los hospedadores silvestres se encuentran conejos, ratas, gatos y perros salvajes y perros y el Pecarí. Los signos clínicos solo se desarrollan en los cerdos pero los anticuerpos pueden ser detectados en conejos, ratas, perros y gatos.
La enfermedad afecta a los cerdos de todos los rangos de edad y también causa trastornos reproductivos en el verraco.
Signos Clínicos
De forma general, los cerdos sufren anorexia, pérdida de peso, reticencia al movimiento, deshidratación, edema periorbitario y conjuntival (quemosis), secreción ocular purulenta/serosa y opacidad de la córnea. El virus también causa signos neurológicos, incluyendo tetraparesia, opistótonos, dismetría, trastornos propioceptivos, temblores, midriasis, nistagmo, ceguera, disminución o ausencia de la respuesta de amenaza y también síntomas respiratorios, tales como taquipnea, disnea y respiración con la boca abierta.
Además, el virus afecta a los diferentes grupos de edad y sexos de la siguiente manera:
Lechones y cochinillos destetados:
Sufren postración, rigidez de las extremidades posteriores, debilidad generalizada, fasciculaciones musculares, retraso en el crecimiento, depresión, excitación, cabeceo, movimientos dando vueltas, hiperestesia, alteraciones del comportamiento/agresión y coma. En los lechones la enfermedad también causa cambios en la capa del pelo (se vuelve mate/rugoso), erosiones oculares, vejiga alargada y distendida y estreñimiento/reducción en el volumen de heces o diarrea.
Cerdas:
En las cerdas la enfermedad provoca infertilidad, anormalidades reproductivas, mortalidad embrionaria, regreso al estro en el primer tercio de la gestación, nacimiento de animales muertos, camadas pequeñas y momificación del feto al final de la gestación.
Verracos:
En el verraco causa infertilidad, falta de libido, hemospermia, y orquitis con epididimitis y edema de la zona genital.
Epidemiología
El BEPV se transmite por contacto directo, fómites y posiblemente por medio de las aves. El virus se puede encontrar en el axón de las neuronas, procedente de su lugar original de replicación, que se piensa que es la mucosa nasal y las amígdalas. También se encuentra en tejidos como los pulmones, hígado, bazo, riñón, ganglios linfáticos, corazón y testículos, lo que sugiere que el virus se propaga vía hematógena.
Tiene un efecto citopático en estos tejidos y encontramos las células redondeadas, con citoplasma vacuolizado, formación de sincitios, y desprendimiento de células muertas, dejando pequeñas placas. En algunas células se pueden observar cuerpos de inclusión víricos.
Distribución
La enfermedad parece limitarse al centro de México y sus estados.
Diagnóstico
La enfermedad de los ojos azules se puede diagnosticar mediante una combinación y análisis de la historia y signos clínicos, serología, lesiones y aislamiento del virus.
Una semana después de la infección puede observarse una respuesta serológica usando una prueba de neutralización del virus y 2 semanas después con una prueba de inhibición de la hemaglutinación.
El diagnóstico puede ser confirmado mediante el aislamiento del virus en cultivo celular PK15 o primario de riñón de cerdo, con muestras de amígdalas infectadas, cerebro o pulmón.
Durante la infección se observa linfocitosis y monocitosis.
En el análisis post mortem los animales de todos los rangos de edad presentan opacidad de la córnea, en la mayoría de los casos unilateral. Los lechones muestran evidencias de neumonía leve, distensión de la vejiga y el estómago, depósitos de fibrina en la cavidad peritoneal y áreas de congestión en el cerebro. Los reproductores presentan hemorragias en el riñón y en el pericardio y también congestión cerebral. La necrosis de los túbulos seminíferos y la rotura de las paredes del epidídimo y la formación del subsiguiente absceso y granuloma ha sido documentado en los verracos.
Diagnóstico diferencial: PRRS y Pseudorrabia.
Tratamiento
No hay ningún tratamiento para la enfermedad de los ojos azules. Se realiza un tratamiento sintomático de mantenimiento para los problemas respiratorios e inflamatorios.
La eutanasia puede ser requerida para los cerdos con ataxia.
Control
La enfermedad es autolimitante y en rebaños cerrados existirán brotes esporádicos de la enfermedad una vez que el rebaño haya sido infectado. No hay ninguna vacuna aprobada para el control de enfermedades de los ojos azules, pero vacunas que matan al virus han demostrado ser eficaces [1]. Los programas preventivos de salud para prevenir la propagación de la enfermedad son los métodos más eficaces de control de la enfermedad. Su eliminación de los rebaños afectados se puede lograr aislando el rebaño, practicando el “todo dentro/todo fuera”, y buenos protocolos de limpieza y desinfección.
Referencias
- ↑ Stephano, H.A., Olvera, M.J., Garcia, V.P., Ramirez, M.H., Cordoba, D.J. (1992). Eficacia de una vacuna inactivada para la prevencion de la infeccion por el paramyxovirus de ojo azul. Mem 27th Congr Assoc Mex Vet Esp Cerdos. Acapulco, Gro., 24-28.
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Este artículo fue originalmente de The Animal Health & Production Compendium (AHPC) publicado en el web por CABI. Hoja(s) de datos utilizados: blue eye disease and blue eye paramyxovirus el 11 June 2011 |
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Este artículo ha sido revisado por el experto Dr Mandy Nevel Fecha de revisión: 9 September 2011 |
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Este artículo ha sido traducido de Inglés por 'Raquel Salero Toranzo' - 20.02.2012. |